Linfociti nel linfoma, linfociti nel linfoma.

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Tipi di linfoma

Hodgkin
Linfoma di Hodgkin è più diffusa in due gruppi di età: in quelli tra 20 e 40 anni di età e in quelli oltre i 55. Secondo l’American Cancer Society (ACS), circa 9.000 persone negli Stati Uniti sono diagnosticati con linfoma di Hodgkin ogni anno e circa 1.300 persone muoiono di esso.

Ci sono molte teorie diverse per quanto riguarda la causa di HL. Alcuni ritengono che un tipo di agente infettivo, come un virus. potrebbero essere coinvolti. Altri pensano che una mutazione in una cellula è la causa. Mentre questo è un’area di ricerca attiva, non sono ancora state identificate cause specifiche. Allo stesso modo, vi è una chiara comprensione del perché maschi sembrano essere leggermente più suscettibili alla malattia.

HL può essere suddivisa in base alla struttura del linfonodo anormale ed i tipi di cellule che sono presenti. I linfonodi possono avere una predominanza di piccoli linfociti. la presenza di bande di cicatrizzazione (fibrosi), una miscela di diversi tipi di cellule, o deplezione dei linfociti. In HL, le cellule tumorali (le cosiddette cellule di Reed-Sternberg) sono la minoranza, mentre la maggioranza è una benigna. spesso mescolati, popolazione di cellule reattiva.

Linfoma non-Hodgkin
Linfoma non-Hodgkin rappresenta poco più del 4% di tutti i nuovi casi di cancro negli Stati Uniti. E ‘leggermente più comune negli uomini rispetto alle donne e più comune nella popolazione caucasica. L’incidenza di NHL aumenta con l’età ed è maggiore nei soggetti con HIV / AIDS e nelle persone il cui sistema immunitario è soppresso.

Secondo l’ACS, rappresenta il linfoma non-Hodgkin per circa il 4% di tutti i tumori. Circa 72.000 persone con diagnosi di linfoma non-Hodgkin all’anno e circa 20.000 persone muoiono a causa di esso. I tassi di incidenza di NHL sono quasi raddoppiate dal 1970. Le ragioni di questo non sono ancora noti, ma l’incremento maggiore è stato in donne. Tuttavia, i tassi di mortalità da linfoma non-Hodgkin sono diminuiti da quando alla fine del 1990.

Ci sono molti tipi di linfoma non-Hodgkin e la conoscenza su di loro cresce, i sistemi utilizzati per classificarli si è evoluto. Nuovi metodi di valutazione delle cellule coinvolte nel linfoma non-Hodgkin hanno portato a cambiamenti nei sistemi di classificazione.

Alcuni tipi di linfomi non-Hodgkin
Classificazione dei linfomi non Hodgkin può essere confusione perché ci sono tanti tipi differenti ea causa dei diversi sistemi di classificazione che sono stati sviluppati e modificate nel corso degli anni. Negli Stati Uniti, cellule B linfomi non Hodgkin sono molto più comuni di cellule T e linfomi NK-cellule. Circa l’85% dei linfomi non-Hodgkin coinvolgere maturi linfociti B con circa il 15% che colpisce i linfociti T.

Alcune delle forme più comuni di linfomi a cellule B comprendono:

  • Linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL): il presente modulo costituisce circa uno su tre casi di tutti i linfomi non-Hodgkin negli Stati Uniti. Si tratta di un linfoma in rapida crescita e può colpire chiunque di qualsiasi età, ma si verifica soprattutto nelle persone anziane.
  • linfomi follicolari: questi costituiscono circa un quinto di tutti i linfomi svolte negli Stati Uniti Questo è generalmente un linfoma molto a crescita lenta, ma nel tempo circa uno su tre si trasforma in una DLBCL in rapida crescita.
  • cellule B leucemia linfocitica cronica / piccolo linfoma linfocitico (CLL / SLL): questa è una malattia lenta progressione in cui le cellule di linfoma sono prevalentemente di piccole dimensioni. CLL / SLL è la stessa malattia; tuttavia, CLL consiste essenzialmente nel midollo osseo e il sangue mentre SLL si trova principalmente nei linfonodi. Questi due insieme costituiscono circa il 24% di tutti i linfomi.

Alcune delle forme più comuni di linfoma a cellule T includono:

  • Precursore di linfoma T linfoblastica (leucemia): una malattia che può essere considerato sia un linfoma o leucemia seconda che cellule colpite si trovano nel sangue e / o nel midollo osseo. Circa l’1% di tutti i linfomi sono di questo tipo.
  • linfomi a cellule T mature o periferiche: ci sono molti tipi diversi di maturi linfomi a cellule T che tutti insieme costituiscono circa il 4% e il 5% di tutti i linfomi.
  • linfomi cutanei a cellule T (micosi fungoide, sindrome di Sézary, e altri): si tratta di forme meno comuni di linfoma, ma sono inusuali in quanto, mentre la maggior parte dei linfomi iniziano nel tessuto linfoide o organi interni, questi tipi iniziano nella pelle. Questo gruppo di tumori della pelle costituisce meno dell’1% dei tumori della pelle non-melanoma. linfomi cutanei rappresentano il 5% di tutti i linfomi.

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